Европейский союз - финский - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfaatti alkaen haemophilus influenzae tyyppi b prp-ompc, ulompi kalvo proteiini monimutkainen neisseria meningitidis (ulkokalvon proteiini monimutkainen: n b11-kannan neisseria meningitidis alaryhmä b), adsorboitu hepatiitti b-pinta-antigeeni on tuotettu yhdistelmä-hiivasoluissa (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - rokotteet - procomvax on tarkoitettu rokotus invasiivinen sairaus aiheuttaa haemophilus influenzae tyyppi b ja vastaan infektio aiheuttaa kaikki tunnetut alatyypit hepatiitti b-viruksen lapsilla 6 viikkoa 15 kuukauden iässä.

Европейский союз - финский - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenssarokot - a (h1n1v) 2009 -viruksen aiheuttaman influenssan profylaksia. focetria-rokotetta tulee käyttää virallisen ohjeistuksen mukaisesti.

Европейский союз - финский - EMA (European Medicines Agency)

mcm vaccine b.v. - kurkkumätä kurkkumätä, jäykkäkouristus toxoid, bordetella pertussis-antigeenejä: hinkuyskä, kurkkumätä, rihmamaiset hemagglutiniini, pertaktin, hapsuihin tyypit 2 ja 3, hepatiitti b-pinta-antigeenia tuotettu hiivasoluissa, poliovirus (inaktivoitu) tyyppi 1 (mahoney) tyyppi 2 (mef-1) tyyppi 3 (saukett) tuotettu vero-soluissa/ haemophilus influenzae tyyppi b-polysakkaridi (polyribosylribitol fosfaatti) ja konjugoitu meningokokki-proteiinia. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - rokotteet - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) on tarkoitettu ensisijainen ja kehua rokottaminen imeväisten ja pikkulasten 6 viikon ikäisestä kurkkumätä, jäykkäkouristus, hinkuyskä, hepatiitti b, polio ja invasiiviset sairaudet haemophilus influenzae tyyppi b (hib). vaxelisin käytön tulee olla virallisten suositusten mukaista.

Финляндия - финский - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sanofi pasteur europe - haemophilus influenzae b polysakkaridi,tetanustoksoidi konjugaatti - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 10 mikrog / 0,5 ml - haemophilus influenzae tyyppi b konjugaattirokote

Финляндия - финский - Fimea (Suomen lääkevirasto)

glaxosmithkline biologicals sa - influenssa a-viruksen h3n2, virusfragmentit, inaktivoitu,influenssa b virus, virusfragmentit, inaktivoitu,influenssa a-viruksen h1n1, virusfragmentit, inaktivoitu - injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku - 15 mikrog ha / 0.5 ml - influenssarokote, puhdistettu antigeeni

Европейский союз - финский - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - koko seuraavasta, inaktivoitu, sisältää antigeenia*: a/vietnam/1194/2004 (h5n1)* tuotettu kananmunissa - influenza, human; immunization; disease outbreaks - rokotteet - influenssan ennaltaehkäisy virallisesti ilmoitetussa pandemiatilanteessa. pandemian influenssarokote on käytettävä virallisten ohjeiden mukaisesti.

Финляндия - финский - Fimea (Suomen lääkevirasto)

glaxosmithkline biologicals sa - bordetella pertussis toxoid, adsorbed, haemophilus influenzae b polysaccharide,tetanus toxoid conjugate, poliovirus type 2 (mef-1), inactivated, bordetella pertussis pertactin, adsorbed, bordetella pertussis filamentous haemagglutinin, adsorbed, clostridium tetani toxoid, adsorbed, corynebacterium diphtheriae toxoid, adsorbed, poliovirus type 1 (mahoney), inactivated, poliovirus type 3 (saukett), inactivated - injektiokuiva-aine ja suspensio, suspensiota varten - kurkkumätä-

Финляндия - финский - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sanofi pasteur europe - haemophilus influenzae b polysaccharide,tetanus toxoid conjugate, bordetella pertussis toxoid, adsorbed, bordetella pertussis filamentous haemagglutinin, adsorbed, corynebacterium diphtheriae toxoid, adsorbed, clostridium tetani toxoid, adsorbed, poliovirus type 1 (mahoney), inactivated, poliovirus type 2 (mef-1), inactivated, poliovirus type 3 (saukett), inactivated - injektiokuiva-aine ja suspensio, suspensiota varten - kurkkumätä-

Европейский союз - финский - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - influenza a virus subtype h1n1 haemagglutinin, recombinant, influenza a virus subtype h3n2 haemagglutinin, recombinant, influenza b virus victoria lineage haemagglutinin, recombinant, influenza b virus yamagata lineage haemagglutinin, recombinant - influenssa, ihminen - rokotteet - supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. supemtek should be used in accordance with official recommendations.

Финляндия - финский - Fimea (Suomen lääkevirasto)

aventis pasteur msd a/s - influenssa b-virus, virusfragmentit, inaktivoitu,influenssa a-viruksen h3n2, virusfragmentit, inaktivoitu,influenssa a-viruksen h1n1, virusfragmentit, inaktivoitu - injektioneste - influenssarokote, puhdistettu antigeeni